Harvinainen geneettinen Cat sairaudet

Koska liikakansoitus , tautien leviäminen ja geneettisiä häiriöitä , eläinlääkärit , eläinsuojien ja inhimillinen yhteiskunnissa kannustaa ihmisiä on heidän kissat steriloitu ja kastroitu . Useimmat kasvattajat ovat tietoisia ja ovat heidän kissat testataan yleisiä sairauksia ja geneettisiä häiriöitä ennen jalostukseen . Kissan Advisory Bureaun ( FAB ) verkkosivuilla luetellaan tunnetuimmat häiriöt , myös harvinaiset . Muutamiaharvinaisia ​​häiriöitä on osoittautunut perinnöllisyys vuodesta 2010 . Kuurous

mukaanFAB , synnynnäinen kuurous tapahtuu lähes yksinomaan kissoilla valkoiset takit ja siniset silmät . Tämän tyyppinen kuurouden johtuu rappeutumistaauditiivinen laitteen sisäkorvan . Tämä rappeuma voi tapahtua yhdessä tai molemmissa korvissa .
Lysosomaalinen sairaudet

lysosomaalinen sairaudet ovat erittäin harvinaisia ​​. Lysosomes soluissa osallistua metabolizing matkapuhelintuotteita. Häiriöt ilmetä lysosomeihin puuttuuolennainen entsyymi , joka johtaabuild - up of cellular tuotteiden solujen sisällä . Olosuhteiden vuoksi tämä harvinainen poikkeavuus näyttelyssä kliinisiä oireita, jotka näkyvät sairastuneiden kissojenvarhain . Oireina ovatlaajentunut maksa , hidastanut kasvua ja silmän ja neurologisia poikkeavuuksia .
Lihasdystrofia ( r )

Hypertrofinen lihasdystrofia onharvinainen geneettinen sairaus, joka on löytyy useimmiten uros kotimaan lyhyet hiukset rodut . Tämän sairauden kanssa ,lihakset puuttuvatproteiini nimeltään dystrofiini , mikä tekee niistä erittäin heikko . Vaikuttavat kissat voi olla nielemisvaikeuksia johtuenlaajentuneen kielen jahuonosti ruokatorveen.
Peritty hyperkylomikronemia

Peritty hyperkylomikronemia on harvoin ja aiheuttaa vaikuttaa kissat kehittää rasva massoja . Rasva massat aiheuttavat rasva verta vuotaa vaurioituneiden verisuonten ja nämä massat pakata ääreishermojen , mikä hermovaurioita .