molekyylidiagnostiikassa arvioida biologinen meikki geneettisellä tasolla . Lukituksen avaaminen DNA-koodin voi paljastaa eroja yksilöiden joka voi edustaataipumus kehittääsairautta tai jopa hoitovaihtoehtoja , jotka voivat olla tehokkaampia joillakin ihmisillä.
Toiminto
Molecular diagnostisia testejä analysoida geneettisten sisältöä tauti tietoja . Nämä testit voivat sekvenssispesifisellä alueiden DNA tunnistamiseksi geneettisten mutaatioiden tai määrällisestitasot tiettyjä geneettisiä materiaaleja, jotka voidaan ilmaista myösbakteerin , viruksen tai syöpä .
Merkitys
DNA sekvenssi voi koostuaperinnöllistä tai satunnainen mutaatio, joka voi vaikuttaa todennäköisyys sairastua tai kykyäsi vastataerityistä hoitoa . Samoin molekyylidiagnostiikassa voi tunnistaa tiettyjä kantojainfektio , kuten H1N1-virus .
Edut
geneettinen alttius tietyn sairauden tai tilan voi varoittaayksilön tehdä tiettyjä elämäntapavalintoja välttää tai seuratakehitystätietyn taudin . Tietyt mutaatiot voivat myös vaikuttaa hoitovaihtoehtojen kuten jotkut hoitomuodot toimivat eri tavalla , joslääke kohde sisältää kriittisiä mutaatioita . Siksi lääkärit voivat käyttää tätä geneettistä informaatiota valitsemaanoptimaalisen terapeuttisen strategian kunkin yksilön sairaus .
Väärinkäsityksiä
mutaatio voi tunnistaageneettinen taipumus kehittää tiettyä sairautta . Kuitenkin , tämä ei takaa, ettäyksilö itse kehittää , että tauti voi aiheuttaa tarpeetonta ahdistusta .
Tyypit
molekyylidiagnostiikassa käytetään tunnistamaan tartuntataudit, kuten klamydia , tippuri , influenssaviruksen ja tuberkuloosin sekäläsnäolo tai alttius eri olosuhteissa , kuten diabeteksesta ja syövästä .