1. Luuydinsiirto :Terapeuttinen kloonaus tarjoaa toivoa potilaille, joilla on verenkiertoon liittyviä häiriöitä, kuten sirppisoluanemiaa tai leukemiaa. Prosessi sisältää potilaan oman DNA:n siirtämisen enukleoituneeseen munasoluun, jolloin luodaan potilasspesifinen alkion kantasolulinja. Nämä kantasolut voidaan sitten erottaa terveiksi verisoluiksi, joita voidaan käyttää siirtoon.
2. Verkkokalvon hoito :Tutkijat ovat tutkineet terapeuttista kloonausta mahdollisena hoitona rappeuttaville silmäsairauksille, kuten ikään liittyvälle silmänpohjan rappeuma (AMD) ja retinitis pigmentosa. Konsepti sisältää verkkokalvon pigmenttiepiteelisolujen (RPE) muodostamisen potilasspesifisistä alkion kantasoluista ja niiden siirtämisen sairaaseen silmään.
3. Parkinsonin tauti :Terapeuttisella kloonauksella on lupaus Parkinsonin taudin hoidossa. Lähestymistavan tavoitteena on korvata vaurioituneet dopamiinia tuottavat hermosolut aivoissa uusilla, terveillä soluilla, jotka ovat peräisin potilasspesifisistä alkion kantasoluista.
4. Selkäydinvamma :Terapeuttista kloonausta tutkitaan mahdollisena terapiana selkäydinvammoihin. Ajatuksena on siirtää kloonatuista alkioista peräisin olevia hermoston kantasoluja vaurioituneelle alueelle edistääkseen kudosten uusiutumista ja toiminnallista palautumista.
5. Sydänsairaus :Terapeuttista kloonausta on tutkittu keinona luoda uusia sydänlihassoluja ja mahdollisesti korjata vaurioitunutta sydänkudosta. Siirtämällä kloonatuista alkioista peräisin olevia soluja sydämeen tutkijat toivovat voivansa palauttaa vaurioituneen sydänlihaksen toiminnan.
Vaikka terapeuttinen kloonaus on osoittanut suurta potentiaalia näillä lääketieteen aloilla, on tärkeää huomata, että merkittävä tutkimus ja eettiset näkökohdat ovat edelleen kesken. Turvallisuus ja tehokkuus ovat edelleen keskeisiä prioriteetteja, ja meneillään olevat tutkimukset ja kliiniset kokeet ovat välttämättömiä tämän tekniikan terapeuttisten mahdollisuuksien ja rajoitusten ymmärtämiseksi.