1. Geneettiset mutaatiot:Hemofilia on tyypillisesti perinnöllinen häiriö, joka johtuu veren hyytymisestä liittyvät spesifiset geenit. Nämä mutaatiot heikentävät välttämättömien hyytymisproteiinien, kuten tekijän VIII tai tekijän IX, tuotantoa tai toimintaa. Tämän seurauksena eläimillä, joilla on näitä geneettisiä mutaatioita, on vaikeuksia muodostaa verihyytymiä, mikä johtaa liialliseen verenvuotoon.
2. Perinnöllinen piirre:Hemofilia siirretään usein vanhemmilta jälkeläisiin kärsivien geenien kautta. Jos molemmat vanhemmat kantavat mutatoituneita geenejä tai yksi vanhempi vaikuttaa ja toinen on kantaja, on lisääntynyt riski, että hemofilialla on jälkeläisiä. Tämä on yleisempi tietyissä eläinrotuissa näiden geneettisten variaatioiden pitoisuuden vuoksi tietyissä linjoissa.
3. Ristikortti:Joissakin tapauksissa hemofilia voi syntyä eläimissä eri lajien tai rodun risteyksen seurauksena. Kun geneettisesti monimuotoisten populaatioiden eläimet kasvatetaan yhteen, voi tapahtua uusia geneettisiä yhdistelmiä, mikä mahdollisesti tuo hemofiliaa aiheuttavia mutaatioita jälkeläisten genomiin.
4. Hankitut olosuhteet:Harvoin hemofilia voidaan hankkia eikä periä. Tämä voi tapahtua tietyistä sairauksista, kuten autoimmuunihäiriöistä tai infektioista, jotka voivat vahingoittaa tai tyhjentää hyytymistä verenkiertoproteiineja, mikä johtaa hemofilian kaltaisiin oireisiin.
On syytä huomata, että vaikka hemofilia vaikuttaa moniin eläimiin, tarkat syyt voivat vaihdella tiettyjen lajien, rodun tai yksittäisten olosuhteiden mukaan.